Los diagnósticos prenatales no invasivos pueden brindar información sobre la salud del feto durante el embarazo.
¿Para qué sirven las pruebas?
Las pruebas se realizan a través de una muestra de sangre materna y permiten identificar el riesgo de que el feto se vea afectado por una anomalía cromosómica . En particular:
Para el nuevo Bona Advanced
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Anomalías relacionadas con los cromosomas sexuales (síndrome de Turner y Klinefelter),
El test neoBona Advanced también se puede realizar en el caso de embarazos gemelares (no será posible buscar anomalías en los cromosomas sexuales).
El test neoBona Genome Wilde , además de las anomalías enumeradas anteriormente, también permite la identificación de duplicaciones o deleciones de cromosomas (mutaciones cromosómicas).
La fiabilidad de ambas pruebas supera el 99% para las trisomías 21, 18 y 13.
Ambas pruebas permiten conocer el sexo del futuro bebé .
¿Cuándo probar?
Las pruebas se pueden realizar a partir de la semana 10 de gestación , cuando es posible aislar una cantidad suficiente de ADN fetal de la sangre materna, sobre la cual se realizará la investigación.
¿Son peligrosas las pruebas?
Las pruebas neoBona Advanced y neoBona Genome Wilde no son peligrosas y se pueden realizar independientemente de la edad de la nueva madre.
Las pruebas no pueden reemplazar las investigaciones de diagnóstico prenatal invasivas . En caso de resultado positivo de la prueba de cribado (expresado como alto riesgo de que el feto esté afectado por alguna de las anomalías buscadas), se requiere consejo genético y confirmación del resultado mediante el uso de diagnóstico prenatal invasivo (amniocentesis).