Vacuna Covid-19 Janssen (Johnson & Johnson)

La vacuna COVID-19 Vaccine Janssen del grupo Johnson & Johnson ha sido autorizada por EMA ( Agencia Europea de Medicamentos – Agencia Europea de Medicamentos) y AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos) para prevenir el COVID-19 , la enfermedad causada por el virus SARS-CoV – 2 en personas mayores de 18 años. En Italia, la vacuna debe administrarse preferentemente a personas mayores de 60 años.

¿Qué es la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson?

La vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson es la cuarta vacuna disponible en Italia para prevenir la enfermedad del COVID-19 y fue autorizada después de las fases de prueba regulares y habituales con respecto a la eficacia y la seguridad.

¿Cómo funciona la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson?

La vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, Janssen, introduce el material genético de la proteína Spike en las células humanas, lo que permite que el sistema inmunitario se active y produzca anticuerpos contra el COVID-19.

Las partículas del virus SARS-CoV-2, de hecho, tienen «puntas» en la superficie en las que está presente la proteína Spike , capaz de unirse a la enzima convertidora de angiotensina 2 ( ACE2 ), involucrada en la regulación de la presión arterial. y con una función protectora contra el daño causado a los pulmones por infecciones e inflamaciones. El virus, al unirse a ACE2, ingresa a la célula e impide que la enzima cumpla su función protectora: dentro de la célula, el virus libera su código genético viral ( ARN ) y obliga a la célula a producir proteínas virales que crean nuevos coronavirus, que en a su vez se unen a otras células portadoras de la infección.

La vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson es una vacuna de vector viral y se basa en un virus que es esencialmente inofensivo para el cuerpo humano (adenovirus humano tipo 26). Dentro de este adenovirus (incapaz de replicarse) se ha insertado la información para la producción de la proteína Spike del SARS-CoV-2 y el virus se utiliza como medio (vector) para introducir el material genético de la proteína Spike en las células humanas.

Una vez administrada la vacuna, por tanto, el adenovirus modificado penetra en el núcleo de la célula donde aporta el código genético para producir la proteína Spike del SARS-CoV-2.

Las células T del sistema inmunitario reconocen el estímulo de la proteína Spike y activan la respuesta inmunitaria y la producción de anticuerpos específicos contra el virus.

La vacunación también produce células con memoria defensiva frente a la proteína Spike: si la persona vacunada llegara a entrar en contacto con el virus en el futuro, su sistema inmunitario lo recordará, lo reconocerá y actuará para combatirlo, impidiendo la entrada de las proteínas Spike. en las celdas.

Con la vacuna, solo la información genética necesaria para construir copias de la proteína Spike se introduce en las células del cuerpo. El adenovirus se ha vuelto incapaz de replicarse y, por lo tanto , no puede propagarse en el cuerpo de los vacunados . Después de la administración, la información genética es degradada y eliminada.

¿Cuándo hacer la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson?

La vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson se administra como una inyección única en el músculo de la parte superior del brazo.

Efectos secundarios de la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson

Se han observado las siguientes reacciones adversas en sujetos vacunados con la vacuna de vector viral : fiebre , dolor de cabeza , dolor muscular o articular. Estas son reacciones leves o moderadas que se resuelven en horas o días, a menudo sin necesidad de analgésicos u otros medicamentos.

Como con todos los medicamentos, es posible, aunque en casos muy raros, que se produzcan reacciones de tipo alérgico hasta shock anafiláctico. Además, después de la inyección, también pueden presentarse reacciones de tipo ansioso con fenómenos vasovagales que van desde la sensación de estar a punto de desmayarse hasta el desmayo. Por lo tanto, las vacunas se llevan a cabo en entornos seguros por personal especializado y se prevé un período de observación de al menos 15 minutos después de la vacunación.

Se han observado coágulos de sangre asociados con niveles bajos de plaquetas en casos muy raros después de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson Vaccine Janssen . Esta condición ha incluido casos severos (algunos con desenlace fatal) con coágulos de sangre incluso en áreas inusuales (como el cerebro, intestino, hígado, bazo), a veces con sangrado presente. Los casos ocurrieron dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación y principalmente en mujeres menores de 60 años.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia ( PRAC ), el comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) responsable de evaluar los aspectos de gestión de riesgos de los medicamentos de uso humano, ha llevado a cabo una investigación y ha llegado a la conclusión de que los beneficios de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen superan los riesgos . .

Por lo tanto, se recomendó:

  • la actualización de la información sobre la vacuna, a la luz de lo conocido hasta el momento;
  • no subestime los siguientes síntomas en las semanas posteriores a la inyección y busque atención médica inmediata si experimenta: dolores de cabeza intensos o persistentes o visión borrosa, o si experimenta hematomas inesperados en la piel en cualquier lugar que no sea el lugar de la inyección , así como falta de aliento, dolor de pecho, hinchazón en las piernas o dolor abdominal persistente;
  • continuar notificando sospechas de reacciones adversas a la Agencia Italiana de Medicamentos.